С включени данъци.
Доставката се изчислява при плащане.
Количество
Не може да се зареди възможността за взимане
Рета е изследван три-агонист пептид, изучаван за взаимодействието му с три ключови рецепторни системи: GLP-1, GIP и GCGR (глюкагон). В изследователски условия, той се изследва за способността му да ангажира тези пътища едновременно, което позволява на учените да изследват активността на множество рецептори в метаболитни експериментални модели.
Рета активира GLP-1 рецептора, GIP рецептора и глюкагоновия рецептор. Активирането на GLP-1 рецептора насърчава секрецията на инсулин, намалява апетита и забавя изпразването на стомаха. Активирането на GIP рецептора засилва инкретиновия ефект върху бета клетките и може да повлияе на метаболизма на мастната тъкан. Активирането на глюкагоновия рецептор увеличава продукцията на глюкоза в черния дроб и разхода на енергия. Комбинацията от трите агонистични действия в една молекула отличава GLP-3 R от двойните агонистични съединения.
Таблица с дозировка на писалката
Reta GLP-3R 12mg QuickPen Pro
Обем
3.0 mL
mg/mL
4 mg/mL
Клик за дозиране
1 клик = 0.04 mg
Пример(и)
30 клика (10 от скалата на писалката) = 1.2 mg
Механизъм на действие
Като унимолекулен агонист, ретатрутид се свързва с GLP-1R, GIPR и GCGR с висок афинитет, което води до cAMP-медиирани сигнални каскади, които усилват освобождаването на инсулин от панкреатичните бета-клетки, потискат глюкагона при хипергликемия и увеличават окисляването на чернодробните мастни киселини. При животински модели, това води до повишена термогенеза чрез UCP1 в кафявата мастна тъкан и намалена липогенеза. In vitro проучвания потвърждават синергична рецепторна кръстосана комуникация, усилвайки AMPK активирането за подобрена митохондриална функция и намалени маркери на възпаление като CRP.
Ползи
Троен агонистичен механизъм за цялостна метаболитна регулация: Ретатрутид е мощен GLP-1, GIP и глюкагон рецепторен агонист, изучаван за неговото многопосочно активиране на енергийния метаболизъм. Чрез ангажирането на всичките три рецептора, той подобрява секрецията на инсулин, потиска апетита и насърчава окисляването на липидите едновременно. Този троен агонистичен дизайн осигурява по-широка метаболитна модулация от единични или двойни инкретинови аналози, което го прави водещ обект в изследванията на следващото поколение затлъстяване и диабет.
Изключителни резултати при намаляване на теглото: Клинични и доклинични данни показват, че ретатрутид може да доведе до намаляване на телесното тегло с до 24% за продължителни периоди на лечение. Този резултат надминава предишни GLP-1 или GLP-1/GIP агонисти поради засилените механизми на термогенеза и окисляване на мазнините. Изследванията показват устойчиво и прогресивно намаляване както на подкожната, така и на висцералната мастна маса, позиционирайки ретатрутид като нов еталон в проучванията за метаболитна оптимизация.
Значително намаляване на висцералните и чернодробни мазнини: Установено е, че ретатрутид драматично намалява съдържанието на мазнини в черния дроб (над 80% в клинични данни) и висцералната мастна тъкан при субекти със затлъстяване и диабет тип 2. Този ефект произтича от способността му да активира глюкагон рецепторно-медиирания липиден метаболизъм и да засили митохондриалното β-окисляване, насърчавайки подобрена чернодробна функция и системен метаболитен баланс.
Подобряване на контрола на глюкозата и инсулиновата чувствителност: Чрез едновременно активиране на инкретиновите пътища, ретатрутид засилва инсулиновата секреция, потиска глюкагона и подобрява периферното поемане на глюкоза. Този координиран метаболитен ефект води до значително намаляване на HbA1c и стабилизиране на нивата на глюкоза на гладно при изследователски субекти. Тези открития подчертават неговия потенциал като един от най-ефективните пептиди за понижаване на глюкозата, който се изследва.
Подобрен липиден профил и сърдечно-съдови маркери: Приложението на ретатрутид е свързано с подобрен липиден метаболизъм, включително намаляване на общия холестерол, LDL и триглицеридите. Проучванията също така съобщават за по-ниско систолично кръвно налягане и възпалителни маркери като CRP, което предполага благоприятни кардиометаболитни резултати в дългосрочни метаболитни проучвания.
Стимулиране на разхода на енергия и термогенеза: При животински модели, ретатрутид увеличава термогенната активност в кафявата мастна тъкан чрез глюкагон рецепторна сигнализация, което води до по-висок разход на енергия в покой. Засиленото митохондриално дишане и окисляване на мастни киселини допринасят за непрекъсната загуба на мазнини дори при умерен калориен прием, установявайки неговия потенциал като усилвател на метаболитната скорост в изследователски приложения.
Намаляване на системното възпаление: Установено е, че ретатрутид намалява възпалителните цитокини като TNF-α и IL-6, като същевременно подобрява ендотелната функция и съдовата еластичност. Тези противовъзпалителни и вазопротективни ефекти допълват неговите метаболитни действия, насърчавайки подобрена сърдечно-съдова устойчивост в експериментални модели на метаболитни заболявания.
Запазване на чистата телесна маса: Изследователските открития предполагат, че въпреки значителната загуба на мазнини, ретатрутид поддържа запазването на чиста мускулна тъкан. Този баланс между намаляване на мастната тъкан и запазване на мускулите отразява неговия уникален ефект върху разпределението на енергия, което го прави ценен за проучвания, изследващи прекомпозицията на тялото и подобряването на спортните резултати.
Подобряване на чернодробната функция и НАЖБЧ: Доклинични и ранни клинични проучвания показват значителни подобрения в параметрите на неалкохолната мастна чернодробна болест (НАЖБЧ), включително намалено чернодробно възпаление и фиброза. Активирането на тройния агонист на ретатрутид подобрява AMPK сигнализацията, намалявайки натрупването на липиди и насърчавайки регенерацията на черния дроб в изследванията на метаболитни чернодробни заболявания.
Синергични ефекти с GLP-1 и митохондриални пептиди: Експериментални протоколи, комбиниращи ретатрутид със семаглутид, MOTS-c или SS-31 се изследват за подобряване на митохондриалната биоенергетика, липидния метаболизъм и цялостната метаболитна ефективност. Тези комбинирани подходи имат за цел да максимизират окисляването на мазнините, да намалят възпалението и да поддържат висока енергийна ефективност в дългосрочни изследователски модели.
Дългосрочна метаболитна адаптация и поддържане на теглото: Проследяващи проучвания показват, че субектите са запазили над 80% от загубеното си тегло след продължителни периоди на наблюдение, дори след прекратяване. Тази устойчива адаптация отразява трайни подобрения в метаболитната зададена точка, контрола на апетита и митохондриалната ефективност, което прави ретатрутид изключително обещаващ агент за напреднали метаболитни изследвания.
Стандартен изследователски протокол
Доза: 2 – 4 mg седмично, титриране до 12 mg
Продължителност: 20 – 48 седмици
Честота: 1 × седмично
Интервал на цикъла: 20 – 48 седмици включване, 4 – 8 седмици изключване, след което повторна оценка
Цел / Описание: Постепенно намаляване на теглото, подобрени гликемични маркери
В повечето юрисдикции закупуването на пептиди за законни научни изследвания е законно. Законите обаче се различават по държави и региони. Отговорност на изследователя е да гарантира спазването на всички местни разпоредби. Ние не продаваме на физически лица за лична употреба.
Приемаме основни кредитни карти, банкови преводи и криптовалути. Повечето вътрешни поръчки се изпращат в рамките на 24–48 часа. Международна доставка е налична за одобрени изследователски институции (времето за доставка варира в зависимост от държавата и митническите разпоредби).
Да. Всяка партида преминава независими тестове от трета страна с HPLC и масспектрометрия за проверка на чистотата (обикновено ≥98%) и идентичността. Сертификати за анализ (CoA) са налични при поискване за всеки продукт.
Разтварянето обикновено се извършва с помощта на бактериостатична вода или стерилна вода. Внимателно инжектирайте разтворителя по стената на флакона и го оставете да се разтвори бавно. Не разклащайте енергично. Вижте сертификата за анализ на конкретния пептид или изследователския протокол за препоръчителна концентрация.
За максимална стабилност лиофилизираните (изсушени чрез замразяване) пептиди трябва да се съхраняват във фризер при –20°C или по-ниска температура. Разтворените пептиди трябва да се съхраняват в хладилник (2–8°C) и обикновено се използват в рамките на 30–60 дни. Винаги предпазвайте от светлина и избягвайте многократни цикли на замразяване и размразяване.
Изследователските пептиди са къси вериги от аминокиселини, предназначени за лабораторни и научни изследвания. Използват се изключително за in vitro и in vivo изследвания за изучаване на биологични процеси, възстановяване на тъкани, клетъчна сигнализация и други физиологични механизми. Те не са предназначени за консумация от хора или животни.
Не. Всички пептиди, продавани на този уебсайт, са предназначени строго за изследователски и лабораторни цели. Те не са били оценявани от FDA за безопасност или ефикасност при хора. Изследователите трябва да спазват всички приложими местни, щатски и федерални разпоредби.
BPC-157 (Body Protection Compound-157) е синтетичен пептид, получен от защитен протеин, намиращ се в човешкия стомах. Той е един от най-широко изследваните пептиди заради потенциалните си ефекти върху възстановяването на тъканите, ангиогенезата, здравето на червата и противовъзпалителните пътища в доклинични модели.
QuickPen Pro е готов за употреба, изключително удобен уред за доставяне на пептиди, предназначен за прецизно и последователно дозиране при изследвания. Той съчетава висококачествен инжектор под формата на писалка с предварително измерени изследователски пептиди за подобрена точност и лекота на лабораторно приложение.
Общ преглед, фокусиран върху изследванията на ипаморелин – неговият механизъм като селективен агонист на GHS-R1a, изследователските приложения в проучвания на GH оста и метаболизма и как той се сравнява с...
Общ преглед, фокусиран върху изследванията на ипаморелин – неговият механизъм като селективен агонист на GHS-R1a, изследователските приложения в проучвания на GH оста и метаболизма и как той се сравнява с...
Сравнение на BPC-157 и TB-500, фокусирано върху научни изследвания – два от най-изследваните пептиди за тъканно възстановяване, включващо техните различни механизми и защо често се изследват заедно.
Сравнение на BPC-157 и TB-500, фокусирано върху научни изследвания – два от най-изследваните пептиди за тъканно възстановяване, включващо техните различни механизми и защо често се изследват заедно.
GHK-Cu е естествено срещащ се меден трипептиден комплекс с един от най-широките изследователски профили в регенеративната биология. Изследван за синтез на колаген, зарастване на рани, стимулиране на космените фоликули, активиране...
GHK-Cu е естествено срещащ се меден трипептиден комплекс с един от най-широките изследователски профили в регенеративната биология. Изследван за синтез на колаген, зарастване на рани, стимулиране на космените фоликули, активиране...