Прескочи към информацията за продукта
1 от 2

Quickpen Pro Peptides

CJC-1295 без DAC 10 мг

CJC-1295 без DAC 10 мг

Обичайна цена €90,00 EUR
Обичайна цена Цена при разпродажба €90,00 EUR
Разпродажба Изчерпано
С включени данъци. Доставката се изчислява при плащане.
Количество

CJC-1295 без DAC е модифициран GHRH аналог, използван в изследвания върху пулсиращото освобождаване на растежен хормон и сигнализацията на хипофизата.

CJC-1295 без DAC е тетразаместен GHRH аналог, предназначен за повишен афинитет към рецепторите и предсказуемо пулсиращо освобождаване на GH. За разлика от версията с DAC, тази форма има по-кратък полуживот и следователно се използва в модели, които изискват динамична честота на GH импулси, а не продължително повишаване. Изследователите често изследват въздействието му върху регулирането на IGF-1, реактивността на хипофизата и хипоталамусно-хипофизната комуникация.

Таблица с дозировки за писалката

CJC-1295 No DAC 10mg QuickPen Pro
Обем 3.0 mL
mg/mL 3.33 mg/mL
Щракване за дозиране 1 щракване = 0.033 mg
Пример(и) 30 щраквания (10 от скалата на писалката) = 1 mg

 

Ползи

  • Подобрява естествената пулсираща секреция на растежен хормон:
    CJC-1295 (без DAC) усилва ендогенното освобождаване на растежен хормон чрез директно стимулиране на GHRH рецепторния път в предния дял на хипофизата. Растежният хормон се секретира физиологично в дискретни импулси, като пиковата амплитуда се появява по време на фазите на дълбок сън. Вместо да предизвиква постоянно повишаване, CJC-1295 увеличава величината на тези импулси, като същевременно запазва техния ритмичен характер. Това пулсиращо усилване е от основно значение за поддържане на чувствителността на рецепторите и предотвратяване на десенсибилизация, свързана с продължително излагане на хормони. Краткотрайният профил позволява нивата на GH да се покачват и спадат в рамките на естествените регулаторни параметри.
  • Селективно ангажиране на GHRH рецепторната каскада:
    CJC-1295 (без DAC) се свързва специфично с рецептора на хормона, освобождаващ растежен хормон (GHRH-R), G-протеин-свързан рецептор, експресиран върху соматотрофните клетки. Активирането на този рецептор повишава активността на аденилатциклазата, увеличавайки вътреклетъчните нива на cAMP. Това повишаване на cAMP активира протеин киназа А, което води до засилена транскрипция и екзоцитоза на растежен хормон. За разлика от пептидите на базата на грелин, които действат чрез GHS-R1a рецептора, CJC-1295 не стимулира директно хипоталамичните пътища, свързани с апетита. Тази рецепторна специфичност го отличава механистично от GHRP съединенията.
  • Запазва хипоталамичната соматостатинова регулация:
    Хипоталамусът стриктно контролира освобождаването на GH чрез баланс между GHRH стимулация и соматостатинова инхибиция. Тъй като CJC-1295 стимулира ендогенните пътища, вместо да ги заобикаля, соматостатиновата обратна връзка остава активна. Това позволява на тялото да модулира хормоналния изход динамично въз основа на физиологичното търсене. Поддържането на този инхибиторен противовес е важно в експериментални модели, изследващи дългосрочната ендокринна стабилност.
  • Поддържа низходяща IGF-1-медиирана анаболна сигнализация:
    След като растежният хормон се освободи, той стимулира чернодробното производство на инсулиноподобен растежен фактор 1 (IGF-1). IGF-1 активира вътреклетъчните пътища, включително PI3K/Akt и mTOR, които регулират синтеза на протеини и клетъчния растеж. Чрез тази двустепенна ендокринна каскада CJC-1295 косвено влияе върху адаптацията на тъканите и сигнализацията, свързана с възстановяването. Това многопластово активиране запазва физиологичната йерархия, вместо директно да активира периферните рецептори.
  • Краткотрайният профил позволява изследвания на времето на импулсите:
    За разлика от формулировката, модифицирана с DAC, версията без DAC няма удължаване на свързването с албумин и следователно има по-кратък полуживот. Тази преходна активност позволява на изследователите да оценяват зависещите от времето ендокринни реакции и синхронизацията с циркадните цикли. Времето на импулсите играе критична роля за това как тъканите реагират на излагане на растежен хормон. Чрез съгласуване с физиологичните ритми, CJC-1295 (без DAC) поддържа изследвания, фокусирани върху оптимизирането на хормоналния модел, а не върху непрекъсната стимулация.
  • Влияе върху свързаните със съня пикове на растежен хормон:
    Секрецията на растежен хормон е тясно свързана с бавновълновия сън. Усилването на физиологичните GH импулси може да подобри величината на нощните хормонални пикове в експериментални модели. Тази връзка поставя CJC-1295 в рамките на интегрирани изследователски рамки за сън-ендокринна система. Вместо да предизвиква сън директно, той действа в рамките на хормонални цикли, които съвпадат с възстановителните фази.
  • Различен от миметиците на грелин и пептидите, стимулиращи апетита:
    GHRP съединенията стимулират освобождаването на растежен хормон чрез активиране на грелиновия рецептор и могат да повлияят на пътищата на глада. CJC-1295 действа изключително чрез GHRH рецепторния път, като избягва директното активиране на сигнализацията на апетита, медиирана от неопептид Y. Тази разлика го прави по-фокусиран върху модулацията на хипофизата, отколкото върху хипоталамичните центрове на глада. Липсата на силна стимулация на апетита отличава неговия системен профил.
  • Улеснява структурирани изследвания на ендокринната модулация:
    Тъй като подобрява естествените хормонални импулси, вместо да замества GH, CJC-1295 поддържа изследването на физиологичната ендокринна адаптация. Запазването на веригите за обратна връзка, чувствителността на рецепторите и ритъма на импулсите позволява на изследователите да изследват нюансирана хормонална модулация. Тази прецизност позиционира варианта без DAC в изследванията на растежния хормон, съобразени с ритъма, а не в модели на продължително свръхфизиологично излагане.
  • Интегрира се в по-широки невроендокринни координационни мрежи:
    Растежният хормон взаимодейства с метаболитната регулация, ремоделирането на съединителната тъкан и циркадните системи за отчитане на времето. Чрез усилване на ендогенните GH импулси, CJC-1295 участва в тази интегрирана невроендокринна мрежа. Неговата активност отразява координирана комуникация между хипоталамуса, хипофизата и периферните тъкани. Това позициониране на системно ниво го отличава от пептидите, които действат директно върху периферните рецептори без регулираща интеграция нагоре по веригата.
Покажи пълните подробности

Често задавани въпроси

В повечето юрисдикции закупуването на пептиди за законни научни изследвания е законно. Законите обаче се различават по държави и региони. Отговорност на изследователя е да гарантира спазването на всички местни разпоредби. Ние не продаваме на физически лица за лична употреба.

Приемаме основни кредитни карти, банкови преводи и криптовалути. Повечето вътрешни поръчки се изпращат в рамките на 24–48 часа. Международна доставка е налична за одобрени изследователски институции (времето за доставка варира в зависимост от държавата и митническите разпоредби).

Да. Всяка партида преминава независими тестове от трета страна с HPLC и масспектрометрия за проверка на чистотата (обикновено ≥98%) и идентичността. Сертификати за анализ (CoA) са налични при поискване за всеки продукт.

Разтварянето обикновено се извършва с помощта на бактериостатична вода или стерилна вода. Внимателно инжектирайте разтворителя по стената на флакона и го оставете да се разтвори бавно. Не разклащайте енергично. Вижте сертификата за анализ на конкретния пептид или изследователския протокол за препоръчителна концентрация.

За максимална стабилност лиофилизираните (изсушени чрез замразяване) пептиди трябва да се съхраняват във фризер при –20°C или по-ниска температура. Разтворените пептиди трябва да се съхраняват в хладилник (2–8°C) и обикновено се използват в рамките на 30–60 дни. Винаги предпазвайте от светлина и избягвайте многократни цикли на замразяване и размразяване.

Изследователските пептиди са къси вериги от аминокиселини, предназначени за лабораторни и научни изследвания. Използват се изключително за in vitro и in vivo изследвания за изучаване на биологични процеси, възстановяване на тъкани, клетъчна сигнализация и други физиологични механизми. Те не са предназначени за консумация от хора или животни.

Не. Всички пептиди, продавани на този уебсайт, са предназначени строго за изследователски и лабораторни цели. Те не са били оценявани от FDA за безопасност или ефикасност при хора. Изследователите трябва да спазват всички приложими местни, щатски и федерални разпоредби.

BPC-157 (Body Protection Compound-157) е синтетичен пептид, получен от защитен протеин, намиращ се в човешкия стомах. Той е един от най-широко изследваните пептиди заради потенциалните си ефекти върху възстановяването на тъканите, ангиогенезата, здравето на червата и противовъзпалителните пътища в доклинични модели.

QuickPen Pro е готов за употреба, изключително удобен уред за доставяне на пептиди, предназначен за прецизно и последователно дозиране при изследвания. Той съчетава висококачествен инжектор под формата на писалка с предварително измерени изследователски пептиди за подобрена точност и лекота на лабораторно приложение.