Прескочи към информацията за продукта
1 от 2

Quickpen Pro Peptides

GHRP-2 10 mg

GHRP-2 10 mg

Обичайна цена €49,00 EUR
Обичайна цена Цена при разпродажба €49,00 EUR
Разпродажба Изчерпано
С включени данъци. Доставката се изчислява при плащане.
Количество

GHRP-2 е пептид, освобождаващ растежен хормон, изследван за ролята му в стимулирането на ендогенната секреция на растежен хормон чрез активиране на грелиновия рецептор (GHS-R1a). Известен е с производството на по-силни импулси на растежен хормон в сравнение с по-ранни секретогенни средства. В изследователски условия е наблюдавано, че GHRP-2 подпомага активирането на анаболни хормони, метаболитното сигнализиране и свързаните с възстановяването ендокринни пътища. Формулиран е в стабилизирана предварително смесена инжекционна писалка само за изследователска употреба.

Таблица с дозировки на писалката

GHRP-2 10 mg QuickPen Pro
Обем 3.0 mL
mg/mL 3.33 mg/mL
Клик за доза 1 клик = 0.033 mg
Пример(и) 30 клика (10 от скалата на писалката) = 1 mg

 

Механизъм на действие

GHRP-2 се свързва с рецептора на секретагога на растежния хормон (GHS-R1a), G-протеин-свързан рецептор, експресиран върху хипоталамусни неврони и соматотропни клетки на хипофизата. Активирането на рецептора задейства вътреклетъчна калциева сигнализация и пътища на фосфолипаза С, което води до екзоцитоза на растежен хормон. В хипоталамуса GHRP-2 може да повлияе на невропептид Y и невроните, освобождаващи растежен хормон (GHRH), като засилва амплитудата на импулсите на растежен хормон.

В сравнение с GHRP-6, GHRP-2 демонстрира по-силно освобождаване на растежен хормон със сравнително по-слабо изразена стимулация на апетита. Повишеният растежен хормон стимулира чернодробното производство на IGF-1, което активира PI3K/Akt/mTOR сигнални каскади, участващи в синтеза на протеини и клетъчния растеж. По-широки ендокринни ефекти, включително лека стимулация на ACTH, са наблюдавани в експериментални условия поради кръстосана комуникация на грелиновия рецептор в хипоталамусните мрежи.

Ползи

  • Генерира високоамплитудни импулси на растежен хормон:
    GHRP-2 е известен с това, че произвежда по-силни пикове на растежен хормон в сравнение с по-ранните GHRP. Чрез свързване с GHS-R1a рецептора, той увеличава вътреклетъчната калциева сигнализация в соматотропните клетки на хипофизата, предизвиквайки екзоцитоза на растежен хормон. Полученото освобождаване на хормон следва пулсиращ ритъм, а не постоянно повишение. По-високата амплитуда на импулса е свързана с по-силно последващо IGF-1 сигнализиране в експериментални модели. Тази усилена пулсация отличава GHRP-2 от по-слабите секретагоги и подпомага позиционирането му в изследванията на анаболните хормони.
  • Засилва ендокринната каскада на растежен хормон – IGF-1:
    След като растежният хормон бъде освободен, той стимулира чернодробното производство на IGF-1. След това IGF-1 активира PI3K/Akt пътя, което води до ангажиране на mTOR и повишен синтез на протеини. Чрез тази каскада GHRP-2 индиректно влияе върху клетъчния растеж и структурната адаптация. Последователното ендокринно наслояване запазва физиологичната йерархия, като гарантира, че периферните тъкани реагират на естествено освободени хормони, а не на директен агонизъм на рецепторите.
  • Силно афинитет към грелиновия рецептор и активиране на две места:
    GHRP-2 се свързва с грелиновите рецептори, експресирани както в хипоталамуса, така и в хипофизата. Хипоталамусното активиране засилва активността на GHRH невроните, докато потиска тонуса на соматостатин, който обикновено инхибира освобождаването на растежен хормон. Едновременно с това, активирането на рецепторите на хипофизата директно стимулира секрецията на хормони. Това координирано двустранно ангажиране увеличава както честотата, така и амплитудата на импулсите на растежен хормон.
  • Влияе върху вътреклетъчните анаболни сигнални пътища:
    Повишените нива на растежен хормон и IGF-1 активират вътреклетъчните пътища, отговорни за сглобяването на протеини и клетъчния растеж. Фосфорилирането на Akt насърчава оцеляването на клетките и инхибира апоптотичното сигнализиране. Активирането на mTOR увеличава транслацията на рибозомни протеини и адаптацията на мускулните влакна. Тези вътреклетъчни промени поддържат устойчива анаболна сигнална среда в контролирани изследователски условия.
  • Подпомага възстановяването на мускулите и структурната адаптация:
    Растежният хормон влияе върху синтеза на колаген, ремоделирането на съединителната тъкан и сигнализирането за възстановяване на мускулите. Чрез стимулиране на ендогенното освобождаване на растежен хормон, GHRP-2 активира свързаните с възстановяването ендокринни пътища. IGF-1 допринася за активирането и диференциацията на сателитните клетки, подпомагайки структурната адаптация на мускулите в лабораторни модели.
  • Умерено ангажиране на пътя на апетита в сравнение с GHRP-6:
    Въпреки че GHRP-2 активира същия грелинов рецептор като GHRP-6, стимулацията на апетита има тенденция да бъде по-малко изразена. Хипоталамусното сигнализиране на невропептид Y все още може да бъде повлияно, но основният наблюдаван ефект е усилването на растежен хормон. Това разграничение позиционира GHRP-2 като по-фокусиран върху хормоните секретагог, а не като пептид, стимулиращ глада.
  • Интегрира се с по-широки хипоталамус-хипофизни мрежи:
    Активирането на грелиновия рецептор влияе върху взаимосвързани невроендокринни вериги. Експерименталните наблюдения предполагат умерена ACTH модулация поради хипоталамусна кръстосана комуникация. Тази по-широка ендокринна интеграция отразява сложността на централната хормонална регулация и отличава GHRP-2 от силно селективните секретагоги.
  • Създава кумулативно анаболно излагане при повтарящи се импулси:
    Многократното усилване на импулсите на растежен хормон увеличава кумулативното излагане на IGF-1. Тази устойчива ендокринна среда засилва активирането на свързани с растежа вътреклетъчни пътища. С течение на времето продължителната пулсираща стимулация може да насърчи адаптивни сигнални реакции в тъканите, изследвани в модели на анаболни изследвания.
  • Запазва ендогенната обратна връзка:
    Тъй като GHRP-2 стимулира естественото освобождаване на хормони, вместо да доставя екзогенен растежен хормон, хипоталамусните вериги за обратна връзка остават активни. Освобождаването на соматостатин продължава да регулира честотата на импулсите, поддържайки физиологичен контрол. Това запазване на целостта на обратната връзка е важно при дългосрочна ендокринна модулация.
Покажи пълните подробности

Често задавани въпроси

В повечето юрисдикции закупуването на пептиди за законни научни изследвания е законно. Законите обаче се различават по държави и региони. Отговорност на изследователя е да гарантира спазването на всички местни разпоредби. Ние не продаваме на физически лица за лична употреба.

Приемаме основни кредитни карти, банкови преводи и криптовалути. Повечето вътрешни поръчки се изпращат в рамките на 24–48 часа. Международна доставка е налична за одобрени изследователски институции (времето за доставка варира в зависимост от държавата и митническите разпоредби).

Да. Всяка партида преминава независими тестове от трета страна с HPLC и масспектрометрия за проверка на чистотата (обикновено ≥98%) и идентичността. Сертификати за анализ (CoA) са налични при поискване за всеки продукт.

Разтварянето обикновено се извършва с помощта на бактериостатична вода или стерилна вода. Внимателно инжектирайте разтворителя по стената на флакона и го оставете да се разтвори бавно. Не разклащайте енергично. Вижте сертификата за анализ на конкретния пептид или изследователския протокол за препоръчителна концентрация.

За максимална стабилност лиофилизираните (изсушени чрез замразяване) пептиди трябва да се съхраняват във фризер при –20°C или по-ниска температура. Разтворените пептиди трябва да се съхраняват в хладилник (2–8°C) и обикновено се използват в рамките на 30–60 дни. Винаги предпазвайте от светлина и избягвайте многократни цикли на замразяване и размразяване.

Изследователските пептиди са къси вериги от аминокиселини, предназначени за лабораторни и научни изследвания. Използват се изключително за in vitro и in vivo изследвания за изучаване на биологични процеси, възстановяване на тъкани, клетъчна сигнализация и други физиологични механизми. Те не са предназначени за консумация от хора или животни.

Не. Всички пептиди, продавани на този уебсайт, са предназначени строго за изследователски и лабораторни цели. Те не са били оценявани от FDA за безопасност или ефикасност при хора. Изследователите трябва да спазват всички приложими местни, щатски и федерални разпоредби.

BPC-157 (Body Protection Compound-157) е синтетичен пептид, получен от защитен протеин, намиращ се в човешкия стомах. Той е един от най-широко изследваните пептиди заради потенциалните си ефекти върху възстановяването на тъканите, ангиогенезата, здравето на червата и противовъзпалителните пътища в доклинични модели.

QuickPen Pro е готов за употреба, изключително удобен уред за доставяне на пептиди, предназначен за прецизно и последователно дозиране при изследвания. Той съчетава висококачествен инжектор под формата на писалка с предварително измерени изследователски пептиди за подобрена точност и лекота на лабораторно приложение.